Logiciel BarTender® pour l'étiquetage et le marquage de dispositifs médicaux
Des organismes de réglementation mondiaux tels que la FDA des États-Unis et la Commission européenne adoptent des politiques strictes pour l'étiquetage et l'enregistrement de chaque pièce d'équipement médical, des simples abaisse-langue aux technologies complexes qui sauvent des vies.
La sécurité des patients étant au cœur de ces réglementations uniques en matière d'identification des appareils (UDI), aucun compromis n'est possible : même les plus petites divergences non intentionnelles par rapport aux règles entraînent des pénalités potentielles et des dommages irréparables à la réputation et aux parts de marché d'une entreprise.
Les fabricants de dispositifs médicaux ont besoin de solutions d'étiquetage sûres, éprouvées et fiables ; qui s'intègrent complètement avec les systèmes et flux de travail déjà en place ; et qui puissent évoluer et s'adapter à des pratiques commerciales qui ne cessent de changer.
BarTender se trouve au cœur de votre solution d'étiquetage normalisé.
Le logiciel® BarTender est un composant sûr d'installations normalisées FDA UDI du monde entier. L'industrie des dispositifs médicaux choisit BarTender pour sa facilité d'installation et sa technologie configurable, le tout étayé par une connaissance approfondie de l'industrie — nous comprenons les pressions que subissent les fabricants de dispositifs médicaux en termes de réglementations et de processus.